Mise à jour et lancement de nouvelles options et tolérances de rapportage
Le 2 novembre, nous avons activé deux mises à jour importantes concernant les options et les tolérances de rapportage que nous vous proposons lorsque vous enregistrez un échantillon:
- Ajout du calcul des risques par le modèle PRIMo
- Introduction de la législation FDA dans le rapportage
1. Ajout du calcul des risques par le modèle PRIMo
Quand vous demandez une analyse de résidus, vous pouvez, lors de l’enregistrement, indiquer que vous souhaitez un rapport avec une évaluation des risques incluse.
Dans le cas d’un dépassement de la LMR, il est très important de vérifier si ce dernier pose problème pour la santé des consommateurs. Primoris vous soutient dans l’analyse des risques après un dépassement de LMR en proposant différentes options de rapportage basées le calcul de l’ARfD.
QU'EST-CE QU'UNE DOSE DE RÉFÉRENCE AIGUË (ARFD)?
L’ARfD représente la quantité de résidus de pesticides ingérée qu’un individu ne doit pas dépasser au cours d'un repas ou d’une journée et est exprimée en milligrammes de substance par kilogramme de poids corporel.
Nouvelle proposition de rapport : le rapport PRIMo
Depuis le 2 novembre 2021, vous pouvez sélectionner un rapport ARfD parmi 2 systèmes d’évaluation différents :
- Rapports BFR – basés sur BFR VELS (modèle allemand): Calcul basé sur les données de consommation des enfants allemands : quantité maximale, portion comestible et poids corporel spécifique donné
- NOUVEAU: rapports PRIMo – basé sur le modèle « EFSA Pesticide Residue Intake Model »: Calcul basé cette fois sur les données de consommation européennes, pour les enfants et les adultes avec un poids corporel variable
Lors de l’enregistrement de vos échantillons via l’outil Extranet, vous pouvez désormais sélectionner l’une des nouvelles descriptions suivantes:
- BFR report (= l’ancien « ARfD analysis report »)
- BFR retailer report (= l’ancien “ARfD retailer summary”)
- Pour les rapports d’évaluation des détaillants, le modèle BFR reste en vigueur.
- PRIMo report v3.1
Si vous aviez créé des modèles dans votre compte Extranet, ceux-ci seront automatiquement mis à jour avec les nouveaux types de rapports.
2. Introduction de la législation FDA dans le rapportage
Depuis le 2 novembre, vous pouvez également sélectionner gratuitement une nouvelle fonctionnalité dans les options de rapportage: celle-ci vous permettra de vérifier vos résultats analytiques vis-à-vis de la législation américaine sur les résidus.
Quand vous enregistrez via l’outil Extranet votre échantillon, vous pouvez sélectionner dans l’option de rapport la tolérance « FDA », la « Food and Drug Administration” des Etats Unis. Cette administration est responsable de la mise en œuvre des tolérances, établies par l’agence américaine EPA (Environmental Protection Agency), concernant les résidus de pesticides qui peuvent être présents dans l’alimentation humaine et animale.
Cette nouvelle fonction de rapport est particulièrement intéressante pour les entreprises qui exportent des produits vers les États-Unis.
Aperçu des options de tolérance
Quand vous enregistrez un échantillon, vous pourrez choisir de vérifier le résultat d’analyse selon une législation spécifique. La nouvelle tolérance FDA en est une, mais vous trouvez ci-dessous l’ensemble des options disponibles :
- Tolérances européennes
- Tolérances de la pharmacopée européenne
- Tolérances du secteur BIO
- Tolérances FDA
- Aucune tolérance
Si vous avez des questions ou désirez plus d’informations à ce sujet, n’hésitez-pas à contactez votre interlocuteur habituel ou notre service client.
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